ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), yapay zeka (AI) teknolojisini ilaç onay süreçlerine entegre etmek amacıyla yapay zeka araştırma şirketi OpenAI ile görüşmeler gerçekleştiriyor. Görüşmelerin, FDA’nın ilaçların onaylanma sürecini hızlandırmaya yönelik daha geniş bir çabasının parçası olduğu belirtiliyor.
FDA Komiseri Marty Makary, sosyal medya platformu X üzerinden yaptığı açıklamada, “Yeni bir ilacın piyasaya çıkması neden 10 yıldan fazla sürüyor? Neden yapay zeka ve diğer teknolojilerle bu süreci modernleştirmiyoruz?” ifadelerini kullandı. Makary, kurumun ilk yapay zeka destekli bilimsel incelemesini tamamladığını ve bunun sadece bir başlangıç olduğunu vurguladı.
Görüşmelere yakın kaynaklar, OpenAI’den küçük bir ekibin FDA ve Hükümet Verimliliği Departmanı’nın temsilcileriyle bir araya geldiğini ve cderGPT ile Research GPT adlı projeleri tartıştığını belirtti. Görüşmelere, FDA’nın ilk yapay zeka sorumlusu Jeremy Walsh öncülük ediyor.
FDA’nın ilaç onay sürecinde AI kullanımı, özellikle bazı kanser türleri ve diyabet tedavilerinin onaylanmasında etkin rol oynayabilir. Ancak uzmanlar, AI modellerinin güvenilirliği ve hangi tür verilerin kullanılacağı konusunda net yönergeler gerektiğini savunuyor.
FDA, AI teknolojisini düzenleyici süreçlerinde nasıl daha etkili bir şekilde kullanabileceğini araştırmaya devam ederken, AI’nın ilaç onay süreçlerini hızlandırıp hızlandıramayacağı merakla bekleniyor.
